Le réseau de diagnostic du syndrome de Down pour recevoir 5 000 $ par le biais de perficient donne un programme / blogs de subventions mondiales / perficient

Nos collègues de Perficient sont généreux, gentils et sont fiers de le payer par une passion pour la philanthropie. En 2024, Groupe de ressources pour les employés de perficient (ERG) a lancé le programme de subventions mondiales de perficient, une occasion unique de soutenir les organisations mondiales à but non lucratif dans leur mission pour avoir un impact significatif dans nos communautés. Grâce à ce programme, des collègues de partout dans les bureaux mondiaux de Perficient peuvent nommer leurs organisations caritatives préférées pour recevoir un don unique de 5 000 $ de Perficient.

Pour se qualifier, les organisations doivent s’aligner sur les piliers de l’entreprise de perficient: faire progresser l’enseignement des STEM et améliorer la santé et le bien-être. Des centaines de collègues du monde entier ont nommé leurs organismes de bienfaisance préférés, présentant une gamme diversifiée d’organisations inspirantes et permettant à chacun de défendre les causes qui se tiennent à cœur. L’année dernière, nous avons reconnu l’organisme de bienfaisance: Water, la Jessie Rees Foundation, la Foundation for Excellence, la Marina Orth Foundation et le Last Mile Education Fund en tant que premiers organismes de bienfaisance à recevoir un don de Perficient.

Maintenant, nous sommes fiers de partager que le Réseau de diagnostic du syndrome de Down (DSDN) est le premier des cinq organisations mondiales sélectionnées pour recevoir un don de 5 000 $ après notre deuxième cycle de nominations. DSDN a été nominé par Katie Burwellun spécialiste de l’acquisition de talents senior basé à partir de notre bureau de Dallas qui a un lien personnel avec l’organisation. Continuez à lire pour en savoir plus sur DSDN, l’histoire de Katie et comment son équipe s’est ralliée pour soutenir sa cause.

En savoir plus: En savoir plus sur le perficient 2024 donne aux bénéficiaires du programme de subventions mondiales

Briller une lumière sur le syndrome de Down et le réseau de diagnostic du syndrome de Down (DSDN)

En tant que plus grande organisation nationale, soutenant les parents nouveaux et enceintes avec un diagnostic du syndrome de Down, Mission du DSDN est de connecter, de soutenir et de fournir des informations précises aux parents et aux professionnels de la santé depuis le moment du diagnostic jusqu’à l’âge de trois ans, tout en favorisant les connexions à vie. Ce qui a commencé comme un petit groupe en ligne privé pour les mamans est devenu une organisation axée sur l’amélioration du soutien du diagnostic aux parents et aux familles.

Depuis le lancement au début de 2014, DSDN fournit des liens aux parents d’un enfant atteint du syndrome de Down – modifiant finalement le récit autour de la condition de l’incertitude à l’espoir et à l’inclusion. À ce jour, l’organisation compte 22 832 membres du groupe, 43 groupes de grossesse et de naissance, 28 groupes de problèmes de médecine et 31 groupes d’identité parents et familiaux. Grâce au plaidoyer, à la sensibilisation médicale, aux subventions et aux efforts de réseautage, le DSDN vise à s’assurer que toutes les familles sont soutenues, autonomes et estiment qu’elles ont une communauté forte.

Montre la vidéo Ci-dessous pour en savoir plus sur DSDN:

Recevoir un diagnostic en naissance du syndrome de Down peut être difficile, en particulier avec des options qui sont souvent pénibles pour les nouveaux parents. Le voyage de Katie avec DSDN a commencé avec le diagnostic du syndrome de la naissance de sa fille, Tatum, qui a maintenant deux ans. Reconnaissant la nécessité d’un réseau de personnes qui vivent des expériences similaires, elle a trouvé du réconfort et de la force dans les ressources du DSDN.

Construire des ponts et une communauté grâce à un réseau familial de soutien

Grâce à des groupes Facebook modérés, Katie a établi de solides relations avec d’autres parents et a créé un environnement ouvert pour la conversation. Elle se connecte régulièrement à un groupe de mamans qu’elle a rencontrées via DSDN pour discuter des défis, partager des triomphes, offrir des conseils et être une ressource les uns pour les autres. Au-delà des plateformes de support en ligne, DSDN offre une multitude de ressources, notamment le plaidoyer, la sensibilisation médicale, les subventions, les cadeaux de bienvenue et les monuments commémoratifs.

Les efforts de l’organisation s’étendent pour fournir un espace sûr aux parents à se connecter, ce qui a conduit à la création de leur appliquerune plate-forme sécurisée pour la communication. Katie et sa famille ont énormément bénéficié du soutien et de la communauté de DSDN. Le DSDN est plus qu’une ressource utile pour sa famille; Ce fut une bouée de sauvetage de connexion. Les conseils fournis par d’autres parents sont inestimables pour Katie et lui permet de donner à Tatum les meilleurs soins possibles de la thérapie aux conseils médicaux.

«Le fait d’avoir ces ressources et l’expertise d’autres femmes a créé une communauté qui peut facilement relayer ces informations aux mamans les plus récentes. J’ai nommé DSDN parce que l’organisation a eu un impact profond sur ma famille. Nous avions besoin d’un réseau de personnes, locales ou nationales, qui marchaient dans le même voyage que nous. Le travail de DSDN a joué un rôle déterminant pour nous faire sentir que nous n’étions pas seuls. »

Changer le récit par le bénévolat et redonner

Au cours des deux dernières années, Katie a été impliquée dans l’organisation en faisant du bénévolat avec leur équipe d’écriture de subventions, en relance de leur présence LinkedIn, en participant retraite, et s’engager dans la collecte de fonds entre pairs. Le DSDN est un phare brillant d’espoir pour les familles avec des enfants qui ont le syndrome de Down, et les efforts créatifs de Katie sont efficaces pour inspirer la générosité et la bonne volonté parmi ses collègues, ses amis et son réseau. Des soirées spirituelles dans les restaurants locaux au tournage d’une bouteille de champagne peinte sur mesure, elle a trouvé des moyens innovants de collecter des fonds à l’appui de l’organisation. Jusqu’à présent, Katie a personnellement élevé 10 000 $ Pour DSDN en plus du don de 5 000 $ de Perfient.

De plus, Katie a organisé des événements d’équipe et des collectes de fonds dans le perficient, notamment Activités de la Journée du syndrome mondial. À l’appui de la Journée de sensibilisation, Katie a dirigé plusieurs initiatives de notre bureau de Dallas pour éduquer les collègues perficient sur le syndrome de Down. Elle a organisé les efforts de l’équipe de Dallas en apportant des affiches, des ballons, des cookies et des informations sur le syndrome de Down, Tatum et DSDN.

« La Journée du syndrome de World Down est le 21 mars, et c’est un peu comme de grandes vacances », a déclaré Katie. «Je pense que cela comme un deuxième anniversaire pour Tatum parce que c’est juste un excellent moyen de sensibiliser et de plaider pour le syndrome de Down.»

Katie a également coordonné un effort par le biais de PAL SOCKS, une entreprise spécialisée dans les chaussettes mal assorties, pour aider à la collecte de fonds et à créer des opportunités de conversations sur le syndrome de Down. En encourageant sa famille, ses amis, ses pairs et son réseau à acheter des chaussettes incompatibles, Katie a favorisé des connexions plus profondes et a inspiré les autres à partager leurs propres expériences. Pour la Journée du syndrome mondial de cette année, Katie a récemment atteint son objectif de fournir 755 paires de chaussettes aux élèves et aux enseignants de l’école primaire Argyle West. Chaque paire célèbre la façon dont nos différences nous rendent uniques et représentent un pas vers la conscience, avec une partie de chaque don remontant à DSDN.

Répandre l’espoir avec l’implication de la communauté

Le dévouement de Katie à DSDN et ses efforts dans la collecte de fonds et le plaidoyer ont également inspiré d’autres à en savoir plus. Son implication dans les retraites de DSDN lui a permis de se connecter avec d’autres mamans des États-Unis, nouant des amitiés durables et un réseau de soutien robuste. Grâce à ses contributions, Katie a apporté de la joie, de la lumière et du but à sa communauté tout en plaidant pour un environnement inclusif pour les personnes de toutes capacités. Son histoire témoigne du pouvoir de la communauté, du plaidoyer et de l’impact profond que les organisations comme DSDN peuvent avoir sur les familles.

En tant que défenseur du DSDN, le travail de Katie souligne l’importance de changer le récit autour du syndrome de Down. Historiquement, les individus atteints du syndrome de Down sont traités différemment pour la façon dont ils sont nés, avec de nombreux stéréotypes et stigmates qui existent encore dans le monde. Le DSDN continue de plaider pour la sensibilisation et l’inclusion, garantissant que les enfants comme Tatum peuvent prospérer dans un environnement de soutien. Son histoire est un puissant rappel de l’importance du plaidoyer, du soutien et de la communauté.

DSDN a également été nommé par Irina Wenderothmanager, acquisition de talents, qui s’est ralliée à l’appui de la passion personnelle de Katie pour l’organisation. Irina a partagé: «Je travaille avec Katie depuis quatre ans maintenant, et elle a toujours été ouverte sur son histoire de Tatum souffrant du syndrome de Down et comment ils aident Tatum à sa communication et à sa thérapie. Être conscient et éduquer les autres dans votre communauté est important. »

Le perficient améliore la santé et le bien-être de nos communautés mondiales

Nous nous engageons à faire une différence dans nos communautés mondiales, et cela est illustré par le soutien d’organisations comme DSDN qui créent des environnements inclusifs et fournissent des ressources essentielles à des familles comme Katie.

« Le perficient fait une différence, et je ne connais pas beaucoup d’autres entreprises qui adoptent cette approche », a déclaré Katie. «Je pense que c’est phénoménal et je suis rempli de tant de gratitude. Cela solidifie davantage pourquoi j’aime travailler chez perficient. »

Avec les nominations de Katie et Irina et les efforts de bénévolat dirigés par notre bureau de Dallas, la contribution du perficient à travers le programme de subventions mondiales de perficient améliorera considérablement la capacité du DSDN à offrir des ressources critiques et un soutien aux familles du monde entier avec un diagnostic du syndrome de Down. Ce financement contribuera à maintenir l’application sécurisée de l’organisation pour la communication des parents, à élargir les programmes de plaidoyer et à continuer de fournir des services essentiels de sensibilisation médicale, de connexion et de soutien aux personnes dans le besoin.

DSDN est une organisation à but non lucratif qui s’appuie fortement sur la collecte de fonds entre pairs, et le soutien de Perficient fournira un financement crucial à la mission de l’organisation. Nous sommes impatients de poursuivre notre soutien aux organisations qui font une profonde différence dans la vie de ceux qu’ils servent. Restez à l’écoute pour de futures annonces sur le programme Global GRANT GLOBAL GOLDAGE et les organisations caritatives que nous soutenons!

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