La collecte d'informations sur les effets indésirables des médicaments contrarie les sociétés pharmaceutiques, qui sont tenues de produire des rapports sur tout incident aux autorités de réglementation fédérales.
Eli Lilly a déchiffré le code de cette tâche, connue dans le jargon de l'industrie sous le nom de pharmacovigilance, en utilisant un logiciel d'intelligence artificielle (IA) qui achemine et traite automatiquement les données.
«Notre principal moteur commercial est d'augmenter la productivité et de réduire le coût du traitement des événements indésirables, tout en maintenant un niveau élevé de qualité et de conformité», explique Tim Coleman, vice-président et responsable de l'information des médicaments d'Eli Lilly. unité de développement.
La pharmacovigilance est un processus labyrinthique. Les services de sécurité des fournisseurs pharmaceutiques mondiaux vérifient et examinent des dizaines de milliers de cas avant de les transférer dans une base de données de rapports. Les cas sont ensuite envoyés aux organismes directeurs dans un certain délai.
La conversion de chaque cas du format dans lequel il est signalé en un cas qui peut être facilement examiné par les autorités de réglementation est un processus complexe et laborieux. De plus, les poteaux de but se déplacent fréquemment conformément à une réglementation en constante évolution. Il est également difficile d'évaluer l'impact et l'efficacité de ces efforts, de l'informatique au reporting.