Aujourd'hui, Cofepris définira s'il faut autoriser l'application du vaccin Pfizer au Mexique

Décembre
11, 2020

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Ce vendredi, la Commission fédérale de protection contre les risques sanitaires (Cofepris ) décidera d'autoriser ou non l'application du vaccin développé par Pfizer et BioNtech au Mexique . Il convient de noter que, jusqu'à présent, les perspectives semblent positives. En fait, selon le sous-secrétaire à la prévention et à la promotion de la santé, Hugo López Gatell:

«Les preuves sont très encourageantes en raison du dossier présenté par Pfizer et BioNtech, et qui a été examiné par ces agences de santé performantes; ce qui rend le travail du comité beaucoup plus facile ».

Le sous-secrétaire a également commenté que« les délibérations du comité sont autonomes, il est très important qu'elles soient autonomes, donc je m'abstiens de commenter, malgré le fait que Cofepris soit attaché à la sous-secrétaire, il est très important que l'autonomie de gestion du Cofepris. "

Il ne faut pas oublier que la demande d'approbation a été faite fin novembre, selon Marcelo Ebrad, secrétaire aux relations étrangères. Et bien que la distribution devait commencer plus tôt, si le vaccin est homologué ces jours-ci, il pourrait commencer à être distribué au cours du prochain mois de janvier.

Il faut ajouter que le vaccin a déjà été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, ainsi que par d'autres organismes de réglementation au Canada, à Bahreïn et au Royaume-Uni.

^{Image: Agence Anadolu | Getty Images}

Non Cependant, malgré le fait que ces derniers jours la FDA a annoncé que quatre volontaires du vaccin Pfizer ont souffert de la paralysie de Bell, aucune indication ont encore été trouvés reliant cette paralysie au vaccin. Cependant, des réactions indésirables ont été détectées chez des personnes souffrant d'allergies.

Concernant ces dernières, Hugo López Gatell a déclaré lors d'une conférence de t être «une source d’alarme, d’inquiétude ou de frustration parce qu’il s’agit de cas très spécifiques et hautement sélectionnés. Et les mécanismes de surveillance des médicaments et de régulation sanitaire eux-mêmes nous permettent de protéger la population avec les recommandations d'utilisation appropriées. »

Pour cette raison, le sous-secrétaire a également souligné que c'est l'obligation des agences de régulation sanitaire, telles que Cofepris dans le cas du Mexique, à émettre des alertes dès que des réactions secondaires sont détectées, notamment lorsqu'il s'agit d'un nouveau produit tel que le vaccin COVID-19 .