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octobre 6, 2022

3 actions Alzheimer à acheter alors que la course à la guérison s’intensifie4 minutes de lecture



La maladie d’Alzheimer demeure l’une des principales causes de décès, et pourtant la nature de la maladie rend difficile la recherche d’un remède. Mais ce n’est pas par manque d’effort. UN rapport 2021 par la firme de recherche Research and Markets prévoit que le marché mondial de la maladie d’Alzheimer atteindra 9,4 milliards de dollars d’ici 2027. Cela suppose un taux de croissance annuel composé de 6,8 % entre 2020 et 2027.


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Sans surprise, plusieurs entreprises sont impliquées dans le développement de médicaments et de thérapeutiques. Et les entreprises qui peuvent apporter avec succès une solution sur le marché en bénéficieront. Cet article se penchera sur trois noms que les investisseurs qui achètent et conservent pourraient envisager.

Biogène

Il n’y a pas si longtemps que Biogène (NASDAQ : BIIB) le stock était sous pression après que la FDA a accordé approbation controversée de son principal candidat-médicament, l’Aducanumab. Cela est venu après qu’un comité consultatif de la Food & Drug Administration des États-Unis a recommandé que l’Aducanumab ne soit pas approuvé.

La question est de savoir si Aducanumab pourrait fournir les résultats espérés. Aducanumab est conçu pour aider à réduire l’accumulation de plaques amyloïdes. On pense qu’il s’agit de l’une des principales causes de la maladie d’Alzheimer. Cependant, la capacité limitée des médicaments à réduire ces plaques a jeté un doute sur le rôle de la plaque amyloïde dans le traitement de la maladie d’Alzheimer.

Cependant, les récents résultats de phase 3 d’un autre candidat de Biogen, Lecanemab, ont livré esous-officieruring résultats qui renouvellent l’intérêt pour ce domaine de traitement. Selon le site Web de Biogen, Lecanemab « est un anticorps qui se lie à l’amyloïde, ce qui pourrait réduire sa présence dans le cerveau et potentiellement ralentir la progression de la maladie ».

Biogen développe le médicament en partenariat avec la société pharmaceutique japonaise Eisai – et les bénéfices de Lecanemab seront partagés à 50/50 entre les deux sociétés. Les investisseurs doivent également prêter attention aux vaste pipeline de médicaments qui sont à divers stades d’essais cliniques.

Eli Lily

Eli Lily (NYSE : LLY) a été l’un des pionniers de la recherche sur la maladie d’Alzheimer et a parrainé plus de 70 études sur la maladie d’Alzheimer et les troubles cognitifs légers (MCI). La société devrait bénéficier des récents résultats du Lecanemab car son propre candidat phare, le Donanemab, est conçu avec le même objectif final de réduction de l’accumulation de plaque bêta-amyloïde.

L’entreprise a reçu un désignation de thérapie révolutionnaire de la FDA en 2021, ce qui pourrait permettre à la société d’accélérer la mise sur le marché de Donanemab. Cela reste à voir. Eli Lilly s’attend à avoir des nouvelles de la FDA au début de 2023.

Une autre raison de considérer les actions LLY est que la société est une entreprise établie avec de nombreux médicaments disponibles dans le commerce en plus d’un pipeline profond. Pour les investisseurs moins tolérants au risque, cela aide à éliminer une partie du risque d’Eli Lilly, car cela ne dépend pas du succès d’un seul candidat.

Sciences du manioc

Pour les investisseurs tolérants au risque et désireux de tenter leur chance dans une entreprise en phase clinique, Sciences du manioc (NASDAQ : SAVA) présente une opportunité intrigante. Comme je l’ai noté ci-dessus, l’efficacité des médicaments pour éliminer la plaque amyloïde est en cours. Et cela signifie qu’il y a une opportunité pour les entreprises qui adoptent une approche différente.

C’est là qu’intervient le manioc. Les recherches de l’entreprise se concentrent sur la cause première de l’accumulation de la plaque amyloïde. Le principal candidat de la société, Simufilam, a montré des résultats prometteurs dans les études de phase 2. Selon le site Web de la société, « Simufilam est un médicament exclusif à petite molécule (orale) qui restaure la forme et la fonction normales de la filamine A altérée (FLNA), une protéine d’échafaudage, dans le cerveau ».

Le médicament est actuellement en phase 3 d’essais cliniques et la société espère publier les résultats d’ici le troisième trimestre 2023. Cela signifie que l’approbation réglementaire est encore loin. Mais pour les investisseurs à long terme, les actions SAVA sont prometteuses.




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