La FDA commence à évaluer le cannabis de manière scientifique

juin
24 2019

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Cette histoire a été publiée à l'origine sur Benzinga

. La Food and Drug Administration dit qu'elle sait qu'il existe une demande pour les produits à base de cannabis, mais qu'elle adopte une approche «scientifique» pour en déterminer l'innocuité et l'efficacité.

La FDA a récemment ouvert un dossier public sur le cannabis et les produits infusés au cannabis et a tenu sa toute première audience au début du processus consistant à déterminer si, et quoi, elle le ferait. réglementer dans le monde du cannabis

Dans un message publié sur le site Web de la FDA l'agence a fait preuve d'une ouverture d'esprit quant aux effets potentiellement bénéfiques du cannabis et de substances dérivées du cannabis. Le cannabidiol, ou CBD, est déjà l'ingrédient principal d'un médicament approuvé par la FDA, le médicament contre les saisies d'Epidiolex . Mais l'agence a exhorté le public à comprendre son intérêt pour l'analyse des preuves.

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"Nous reconnaissons qu'il existe un intérêt public significatif pour ces produits, à des fins thérapeutiques et autres", a déclaré la FDA. «Parallèlement, de nombreuses questions restent sans réponse sur la science, la sécurité et la qualité de bon nombre de ces produits. En abordant ces questions, nous le faisons en tant qu'organisme de réglementation à vocation scientifique attaché à notre mission de protection et de promotion de la santé publique. ”

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What's Next

La FDA souhaite savoir si le cannabis cause des problèmes de foie ou non. L'agence s'intéresse également à l'utilité des substances dérivées du cannabis en médecine vétérinaire.

Mais la FDA a également indiqué qu'elle comprenait clairement que de nombreux membres de la communauté de la santé pensent que la plante peut avoir une valeur thérapeutique.

que nous continuons à faire tout notre possible pour soutenir la science nécessaire au développement de nouvelles drogues à partir de cannabis », a déclaré la FDA.

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La FDA examine actuellement les observations écrites soumises au dossier public qui est ouvert jusqu'au 16 juillet.

Alors que la FDA a approuvé l’Epidiolex de GW Pharmaceuticals, elle examine des substances deux voies parallèles – une pour les médicaments et une pour les aliments et les suppléments diététiques. À l'heure actuelle, il est illégal de vendre des aliments auxquels de la CDB a été ajoutée ou de les commercialiser en tant que complément.

Le mémo de la FDA a également déclaré qu'il était sérieux de prendre en compte la CDB dans les produits alimentaires et autres produits non médicamenteux.

"L'Agence s'est engagée à prendre des décisions fondées sur la science en matière de CBD, tout en prenant des mesures pour déterminer s'il existe des voies réglementaires appropriées pour la commercialisation licite de la CBD, en dehors du médicament", a déclaré la FDA.