AstraZeneca (AZN) À propos d'Enhertu et des données sur le cancer d'Imfinzi à l'ESMO (révisé)

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AstraZeneca AZN stock a augmenté de plus de 5% lundi après avoir présenté certaines données clés sur le cancer à la Société européenne d'oncologie médicale (ESMO) Congrès au cours du week-end.

Les données détaillées de l'étude de phase III en face à face DESTINY-Breast03 ont montré qu'AstraZeneca et son partenaire Daiichi Sankyo, Enhertu, le médicament contre le cancer du sein, réduisaient le risque de décès ou de progression tumorale de 72 % chez les patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique HER2-positif préalablement traitées par Roche RHHBY Kadcyla (trastuzumab emtansine (T-DM1)) et un taxane. Kadcyla, également un conjugué anticorps-médicament dirigé contre HER2 comme Enhertu, est la norme actuelle de traitement pour le cancer du sein métastatique HER2-positif précédemment traité.

Dans l'étude, la survie sans progression (PFE – un critère d'évaluation secondaire clé), tel qu'évalué par les enquêteurs, chez les patients traités par Enhertu était de 25,1 mois, près de trois fois de 7,2 mois pour Kadcyla. Dans la population de cancer du sein métastatique HER2-positif précédemment traitée, les patientes présentent généralement une progression de la maladie en moins d'un an lorsqu'elles sont traitées avec les traitements actuellement disponibles dirigés contre HER2. Enhertu a presque triplé la PFS et a fourni un taux de contrôle de la maladie supérieur à 95 % (contre 77 % pour Kadcyla). AstraZeneca pense que ces données sur Enhertu sont « révolutionnaires » et montrent que le médicament a le potentiel de devenir la nouvelle norme de soins pour le cancer du sein métastatique HER2-positif précédemment traité.

Bien que la survie globale (OS – un critère d'évaluation secondaire clé ) les données sont encore immatures et non statistiquement significatives, l'étude a indiqué une forte tendance à l'amélioration de la SG par rapport au T-DM1.

Le taux de réponse objective (ORR) confirmé était de 79,7% dans le bras Enhertu contre 34,2% dans le bras Kadcyla

Veuillez noter qu'Enhertu est déjà approuvé pour traiter le cancer du sein HER2-positif non résécable ou métastatique chez les patientes qui ont déjà reçu au moins deux régimes à base d'anti-HER2 dans le cadre métastatique sur la base des données de l'étude DESTINY-Breast01. AstraZeneca a également présenté les données mises à jour de l'étude DESTINY-Breast01 à l'ESMO. Les données ont montré une SG médiane impressionnante de 29,1 mois chez les patients HER2-positifs après au moins deux schémas thérapeutiques à base de HER2. industrie.

Source de l'image : Zacks Investment Research

AstraZeneca avait acquis les droits de développement et de commercialisation conjoints d'Enhertu auprès du japonais Daiichi Sankyo en avril 2019. Les ventes d'Enhertu aux États-Unis sont reconnues par Daiichi Sankyo tandis qu'AstraZeneca enregistre sa part des bénéfices des ventes du médicament aux États-Unis en tant que revenus de collaboration. Enhertu a été approuvé pour sa deuxième indication, HER2+, le cancer gastrique métastatique en janvier 2021, alors qu'il est également en cours d'évaluation pour d'autres types de cancer. Inhibiteur L1, Imfinzi. Les données ont montré qu'Imfinzi plus la chimiothérapie ont triplé la survie des patients à trois ans dans le cancer du poumon à petites cellules de stade extensif de première intention

Veuillez noter qu'Imfinzi est déjà approuvé pour le traitement de première intention du cancer du poumon à petites cellules de stade étendu en association avec une chimiothérapie standard à base de platine dans plusieurs pays sur la base des données de SG de l'étude de phase III CASPIAN. Les derniers résultats de l'étude CAPIAN ont montré qu'Imfinzi plus la chimiothérapie a entraîné une réduction de 29 % du risque de décès par rapport à la chimiothérapie seule après un suivi médian de plus de trois ans. Les données ont également montré qu'environ 17,6 % des patients du bras chimiothérapie Imfinzi plus étaient en vie à trois ans, contre 5,8 % de ceux du bras chimiothérapie seule. La SG médiane était de 12,9 mois dans le bras Imfinzi plus chimiothérapie contre 10,5 mois pour le bras chimiothérapie seule.

Imfinzi est également approuvé pour traiter le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) non résécable de stade III.

Enhertu et Imfinzi sont partie du portefeuille florissant d'oncologie d'AstraZeneca. Les autres médicaments oncologiques clés du portefeuille d'AstraZeneca sont Tagrisso et Lynparza. AstraZeneca commercialise Lynparza en partenariat avec MerckMRK.

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Une grande action biotech mieux classée est Regeneron REGNqui a a Zacks Rank #1 (Strong Buy).

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(Nous republions cet article pour corriger une erreur. L'article original, publié le 21 septembre 2021, ne doit plus être utilisé.)   [19659026]Les meilleurs choix de Zacks pour tirer profit de l'intelligence artificielle

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